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Chapitre III : Etude de l’huile d’argan 

A- methode d’etude:  

1-acides gras totaux:

         Les acides gras des lipides totaux constituants majeurs de l’huile d’argan sont transformés en esters méthyliques puis analysés par chromatographie en phase gazeuse (C.P.G) sur une colonne capillaire de 25 cm imprégné de butane diol succinate 8% (B.D.S).

            L’analyse par C.P.G réalisée sur chromatographe PERKIN ELMER muni d’un détecteur à ionisation de flamme (63).

            L’identification des acides gras est faite à partir des courbes d’étalonnage pour chaque série d’acide gras homologue, les courbes sont construites à partir d’un mélange d’esters méthyliques d’acides gras de référence. 

2- Détermination de la structure des acides gras insaturés:

         Cette étude est réalisée sur un échantillon moyen d’huile d’argan (21) (63).

Les fraction mono-insaturées et di-insaturées sont obtenues par fractionnement des esters méthyliques des acides gras, chaque fraction est soumise à l’ozonolyse réductive d’après la méthode de PELLOQUIN et UCCIANI (126). Les produits d’ozonolyse, après réduction obtenue sous forme d’aldéhydes, ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse (21), par spectrométrie infrarouge (IR) et par résonance magnétique nucléaire du proton 5MN’H) (63). 

3- Structure glycéridique: 

         La structure glycéridique est étudiée par la technique d’hydrolyse enzymatique selon BROCKERHOFF (18), le calcul de la composition glycéridique est établie selon la méthode statistique Random 1,2,3 (63).

            L’analyse des triglycérides, en fonction de la nature des acides gras est réalisée par chromatographie liquide haute performance (H.P.L.C). L’éluant étant un mélange acétone/ acétonitrile avec un rapport de 1/1. 

4- Insaponifiable: 

         La composition de l’insaponifiable est étudiée par chromatographie en couche mince sur plaque de gél de silice.

            La phase mobile est constituée de l’éther de pétrole 80 mg de l’éther diethylique 20 mg et d’acide formique 1,5 mg. Le révélateur est l’acide phosphomolybdique.

            Les teneurs en caroténoïdes, tocophérols et stérols sont déterminées par H.P.L.C L’analyse de chaque fraction néccessite des moyens techniques perfectionnés pour cette raison nous exposerons les résultats obtenus par CHARROUF (21). 

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